欧盟更新化妆品法规附件V和VI

2022年8月15日 下午3:51

欧盟委员会分别于2022年7月7日和2022年7月8日发布了法规(EU)2022/1176，通过更新附件VI(化妆品中允许的紫外线过滤器)和法规(EU)2022/1181来修订化妆品法规(EU)1223/2009，更新了法规附件V的序言(化妆品中允许的防腐剂)。 关于二苯甲酮-3(化学文摘...

标准化简讯-《废弃化学品取样制样方法》国家标准通过审查

2022年5月31日 上午9:20

根据国家标准化管理委员会“国家标准化管理委员会关于下达2020年第四批推荐性国家标准计划的通知”（国标委发[2020]53号文）的要求，由全国废弃化学品处置标准化技术委员会归口的《废弃化学品取样制样方法》国家标准将于2022年6月底完成起草工作，国家标准...

UL发布饮用水系统组件中铅法规白皮书

2022年2月24日 下午3:14

白皮书可作为有关饮用水系统组件中铅含量的法规、执行和合规性的教育资源。白皮书"饮用水系统组件中铅含量法规概述"研究了联邦和州对饮用水系统组件中铅含量的法规，并概述了制造商和分销商的合规选择。 铅通常通过管道和管道装置的腐蚀进入饮用水...

印度尼西亚SDPPI(印尼资源总局)要求新规定

2022年2月19日 上午9:31

2019年10月21日，印度尼西亚SDPPI(印尼资源总局)和设备总局宣布了以下内容：现在要求具有波分复用或互联网协议的电信设备满足以下技术标准。 电磁兼容要求：排放要求 CISPR 32 或 SNI ISO/IEC CISPR 32抗扰度需要 CISPR 35 或 SNI ISO/IEC CISPR 3...

新的印度CDSCO强制性医疗器械注册

2022年2月19日 上午9:24

印度卫生部宣布，所有医疗器械在2020年4月1日开始在印度市场推出之前，必须符合特定的安全和质量标准。这包括其制造商打算专门用于人类或动物的任何仪器、装置、器具、植入物、材料或其他物品，无论是单独使用还是组合使用，包括软件或附件。用于以下一个...

新的欧洲医疗器械法规(MDR)将取代MDD

2022年2月19日 上午9:17

欧盟医疗器械法规(MDR–2017/745)将于2020年5月取代现有的医疗器械指令(MDD)。与MDD相比，MDR实施了更严格的合格评定程序，并且对等效性的解释将更加严密。此外，新的MDR增加了外国制造商的法定代表人或EAR(欧洲授权代表)的责任和义务。 MDR与MDD之...

工信部通知：即将采用76-79GHz频段将用于汽车雷达

2022年2月18日 上午10:44

从今年(2022年)3月1日起，76-79GHz频段用于汽车雷达，旨在促进汽车智能技术的应用和发展，加强汽车雷达无线电管理，维护电波秩序。 76-79GHz频段用于汽车雷达覆盖设备(非完整列表) 自适应巡航控制防撞盲点探测变道辅助泊车辅助后方车辆示警行人...

国标、行标、企标如何区分?一次看个透彻

2022年2月14日 上午11:11

对于从事检测行业的小伙伴来说，经常会接触到什么国际标准、国家标准、行业标准以及企业标准等等，可能对于大多数的朋友来说，如何区分以及选择合适的标准进行执行是一件困难的事，其实不然，本期将一次性看个透彻，一起来看看吧。 正常情况下，我们在...

意大利物品包装标签要求管理条例

2022年2月8日 上午9:37

2020年9月，意大利第116/2020号法令修订了《意大利环境条例》(第152/2006号法令)第219(5)条。该修正案在意大利的B2C和B2B包装上引入了强制性环境标签。该法令内容如下： 所有包装都必须按照适用的UNI技术标准规定的程序适当贴上标签，并符合欧盟为...