2021年12月1日,英国健康与安全执行委员会(HSE)监管科学家最终确定了一套针对几种物质的英国强制性分类清单(GB MCL)技术报告。
自2021年6月以来,已经起草了100份技术报告,最新的报告已上传到HSE上,涉及10种特定物质。从2021年1月1日起,在英国(英格兰、苏格兰和威尔士)投放市场的化学品的分类、标签和包装受针对英国修订的Retain CLP 法规(EU)No.1272/2008(称为GB CLP)的监管。
欧盟CLP法规保留在GB法律中,并进行了修改,以解决英国退出欧盟,退出协议和北爱尔兰议定书引起的缺陷。对欧盟CLP进行了修改,以适应英国脱欧后英国CLP的执法,并根据化学品(健康和安全)和转基因生物(封闭使用)(修正案等)进行了修改。(欧盟退出)经修订的2019年第720号条例,该条例涉及保留的欧盟法律未能有效运作的任何缺陷,并解决因英国退出欧盟而产生的任何其他缺陷。
GB CLP机构HSE根据GB CLP法规第37条的要求,为欧洲化学品管理局(ECHA)风险评估委员会(RAC)产生意见的物质准备技术报告。例如,在2021年6月关于物质1,4-二甲基萘(1,4-DMN)的技术报告中,CAS 571-58-4,该机构同意RAC对数据的评估,并且不符合将1,4-DMN分类为特定目标器官毒性 – 重复暴露的标准。
在2021年9月发布的关于4,4′-[2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)亚乙基]二酚(双酚AF),CAS 1478-61-1的技术报告中,档案提交者(DS;)指的是负责评估该物质的统一分类和标签(CLH)的国家 – 在这种情况下,DS是瑞典 – 于2019年12月向ECHA提交了CLH报告,仅评估了生殖毒性终点。双酚AF以前没有经过强制性(GB)或协调(EU)分类和标签评估。该物质未作为条目列入欧盟CLP的GB MCL清单或附件VI;然而,RAC承认了类似物质的分类,如双酚S(BPS),并且鉴于提交的数据,RAC意见和机构(HSE)技术报告得出结论,双酚AF符合1B类中对性功能和生育能力产生不利影响的分类标准 – Repr. 1B;H360F(可能损害生育能力或未出生的孩子)。
根据GB MCL机构的意见,向英国部长提出了新的或修订的GB MCL分类的进一步建议,这些意见涉及GB MCL技术报告中总结的主要问题,相关评估和潜在政策问题以及新的或修订的GB MCL提案的影响。然后,HSE将同意在GB MCL机构意见发布后的12个月内引入或修订GB MCL,并向国务卿(部长)提出任何必要的分类建议。HSE可以根据最终的GB MCL机构意见,每年引入一次GB MCL变更。更新GB MCL清单需要部长的最终决定和权力下放政府(苏格兰和威尔士)的同意,并确定有关MCL中新物质或修订物质条目的决定的生效日期。
新一期技术报告将于2022年1月发布。
GB MCL技术报告的完整列表可在HSE MCL Excel表格上找到。